Le luci si spengono a teatro, un padre e un figlio con grave disabilità si spingono sul palco. Si fa quiete nella platea di Stabat Pater che accoglie gli ospiti invitati di DLA piper, uno studio legale internazionale presente in oltre 40 Paesi. Siamo a teatro, ma potremmo trovarci a curiosare in una delle tante case italiane che accolgono una famiglia con un ragazzo con una disabilità grave o gravissima. In scena ci sono Manuel Ferreira e Gioele Cosentino, ovvero l’attore che interpreta il padre e il danzatore che si cala nei panni della persona con fragilità che non cammina, non parla e forse pensa a modo suo. Non importa la patologia! Le rappresenta tutte e nessuna. È la magia del teatro, il poco (due attori, qualche abito, poche caramelle gettate in aria come coriandoli, e un tappeto elastico) racchiude il tutto. In un’ora di spettacolo, progettato e messo in scena dalle compagnie Alma rosé e Sanpapiè, viene condensato l’estratto della vita di un padre, in un alternarsi di dolore, rabbia, amore, affetto, disperazione, rassegnazione… in un equilibrio precario che ha per fulcro un figlio.
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Niente è più universale dell’arte. Definirla linguaggio è sicuramente riduttivo, l’arte è uno strumento che arriva al cuore attraverso le emozioni e alla “testa” attraverso i sensi. In un modo o nell’altro è una lingua millenaria e universale, il mezzo per far capire alla società il significato di integrazione e per trasmettere il senso e la bellezza della diversità. Potremmo dire che il talento se ne “frega” della condizione della persona, della sua eventuale diversità o disabilità… e si manifesta e basta! Puoi essere privo di braccia e danzare e dipingere come Simona Atzori o senza vista e scolpire come Felice Tagliaferri. E sono solo due esempi tra i più noti.
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«Dopo questa Pandemia saremo tutti migliori», vi ricordate questa frase pronunciata più volte durante i momenti più crudi del Covid-19 e le lunghe settimane di lockdown? E invece… e invece molti di noi sono usciti dalla pandemia sempre più egoisti, concentrati su se stessi e sul “recuperare” ciò di cui la vita li «ha ingiustamente privati». A ogni costo. A discapito degli altri. E in rientra il caso della comitiva di 27 persone disabili che non trovando liberi i posti prenotati è dovuta scendere dal treno.
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Pedala Mario! Pedala! Quanta libertà in un gesto. Mandate indietro il nastro dei ricordi e ripensate a quando avete inforcato la bicicletta per la prima volta senza quelle rotelle che vi garantivano l’equilibro. Ripensate al timore di rescindere quel cordone ombelicale con le ruotine, di allontanarsi dalle mani di mamma o papà che vi sorreggevano, al brivido di staccare i piedi da terra, le cadute, le lacrime, le croste sulle ginocchia, la voglia di risalire e di lanciarsi nuovamente nella vita e nella libertà. Di essere diventati, un po’ più grandi. Eppure è un piccolo gesto.

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Fragilità a confronto, quelle legate al Covid e quelle di una condizione che rende tutto più difficile, la disabilità. Le persone con disabilità per loro natura sono fuori dagli schemi e in una società che tende a standardizzare le procedure per produrre performance sempre migliori, sono l’ingranaggio che rompe il meccanismo. Così anche una semplice visita, si fa per dire, diventa una scalata. Chiedetelo a chi presta loro amorevolmente le cure. O provate voi stessi ad accompagnare un anziano con difficoltà motorie a fare i controlli. E questo calvario, tra ansie e paure, si ripeterà con l’arrivo delle tanto attese vaccinazioni. Un percorso tra disinformazione e doverose pratiche igienico-sanitarie per evitare il contagio. Mai come in queste emergenza ci siamo sentiti sballottati fra mille informazioni, con modalità di accesso alle strutture mediche che cambiavano ogni giorno (o quasi), con regioni a semaforo. Per quanto i medici abbiano fatto il massimo possibile ci siamo sentiti tutti un po’ abbandonati, il Covid ha scardinato i nostri punti di riferimento.
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«Nello spazio siamo tutti disabili. Non siamo fatti per viverci. Manca l’aria e quindi i suoni, manca la gravità e non ci si muove così come siamo abituati a fare sulla terra. Ma abbiamo trovato il modo e la tecnologia di adattarci all’ambiente e di abitarci». Parola di Ersilia Vaudo-Scarpetta, astrofisico e Chief Diversity Officer dell’Esa (Agenzia spaziale europea). E allora perché non renderlo accessibile a tutti? «Lavoriamo per l’umanità, ma quale umanità se iniziamo a escluderne una parte?». Martedì 16 febbraio l’Ente spaziale europeo ha annunciato di aver riservato due posti da astronauta a candidati portatori di specifiche disabilità fisiche. Luca Parmitano, il primo italiano a effettuare un’attività extraveicolare (9 luglio 2013) ha però sottolineato «il progetto “Parastronaut” sarà uno studio di fattibilità e per questo non possiamo garantire che il parastronauta volerà nello spazio, ma metteremo tutto il nostro impegno per capire come adeguare i programmi». Una decisione che sembra un viaggio nel futuro dove un «astronauta è sempre un astronauta che abbia o meno una disabilità» chiosa Vaudo-Scarpetta. Negli anni scorsi, l’Esa aveva già effettuato alcuni voli “a parabola” per simulare condizioni di microgravità, coinvolgendo otto giovani disabili, tra cui l’italiano Francesco Vassallo, accompagnato dall’astronauta Maurizio Cheli.
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Il richiamo dei motori per Mattia Cattapan, 30 anni, è stato irresistibile. Il tempo di ricostruire la sua vita e la pista è tornata il suo mondo. «La prima moto l’ho avuta a sei anni, a 16 correvo con una enduro, prima a livello regionale e poi nazionale fino al 2013 quando un incidente in pista mi ha reso paraplegico», racconta. I mesi seguenti sono quelli comuni a coloro che “rompono la spina dorsale”: la terapia intensiva, gli interventi di stabilizzazione, l’unità spinale, la riabilitazione e il ritorno a casa con mille dubbi sul proprio futuro e un’esistenza da reinventarsi. «Ho ripreso a lavorare dai miei che hanno una azienda di lavorazione del metallo, ma mi mancava l’adrenalina. Ho iniziato a fare sport sempre più competitivi e “di nicchia” fino a tornare in pista con i Go kart e con il Cross kart (la versione fuoristrada). Ma alzare una coppa mi dava meno soddisfazioni che andare con questi veicoli in un’unità spinale a far vedere alle persone da poco traumatizzate che nulla è precluso».

Mattia Cattapan con Valentino Rossi

Da questa esperienza nasce Crossabili, una associazione sportiva dilettantistica che organizza eventi sportivi e ricreativi per integrare le persone con disabilità nella società. I numeri (si riferiscono al 2019) snocciolati da Cattapan sono alti: «Abbiamo coinvolto 120 associazioni del territorio e 14mila persone in 78 eventi, realizzati grazie al contributo di un centinaio di aziende». «Nel 2020, non ci fosse stato il Covid avremmo fatto ancora meglio. Siamo comunque riusciti a portare sulla neve 250 ragazzi con fragilità varie. E mi sono accorto quanto ci sia ancora da fare per integrarli: alcuni non avevano mai avuto il piacere di una birra in rifugio o di fare qualche scampagnata in montagna». Mille i progetti in fieri, i primi sono legati alla Federazione italiana pesca sportiva e attività subacquee che tra febbraio marzo organizzerà 40 eventi sul territorio nazionale in cui far conoscere la pesca alle persone con disabilità intellettivo relazionali. «Ogni disabile avrà un tutor che gli insegnerà i trucchi e lo aiuterà a lanciare l’amo o a recuperare la preda. Si tratta di un’attività propedeutica che dovrebbe portare la federazione a candidare questi sport come gare paralimpiche».

Mattia Cattapan sul buggy

Crossabili proseguirà poi il loro lavoro nelle scuole e nelle unità spinali, in cui Cattapan porta la sua esperienza di resilienza, quelle in pista con i go kart e le buggy biposto opportunamente adattati per esser guidati da paraplegici. E infine c’è la volontà di riuscire a portare gratuitamente in vacanza al mare 50 ragazzi del veneto e far loro vivere esperienze “adrenaliniche” come le moto d’acqua, la pesca di altura, le immersioni. «Parte dei fondi sono già disponibili e sto cercando altre aziende che mi supportino per ampliare il parterre dei partecipanti».

«Destra 3 in x 20, sinistra 2…». Aiuto! Che lingua parla il navigatore che, nella finale della settima edizione del Rally Italia Talent, mi detta le istruzioni per destreggiarmi in un percorso preparato in un parcheggio e delimitato da decine di gomme usate dai Go kart. Per la cronaca le istruzioni sono il raggio di curva, la direzione e la distanza dalla curva successiva. L’immagine che vi regalo non è frutto di un sogno, ma è il ricordo di una giornata piovosa di metà ottobre 2020 in cui ho partecipato alla finale del “Grande fratello” dei rally italiani. Sono arrivato ultimo prendendo circa tre minuti dal primo su 15 minuti complessivi delle diverse prove, ma davanti agli altri 10 mila partecipanti delle selezioni. Ottima lezione per scoprire che so guidare meno bene di quanto pensassi.

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Di nuovo in zona rossa. Per fortuna c’è il telefono e il digitale attraverso cui arrivano belle notizie. Qualche giorno fa un amico con disabilità mi dice «Sarà il primo lockdown da convivente con il mio compagno». E mi racconta la decisione di dichiararsi al mondo. Non tutte le quarantene vengono per nuocere. Non so cosa voglia dire amare una persona del proprio sesso: l’omoaffettività è un’attrazione che non ho mai provato. Conosco, però, bene l’amore per una persona e credo che non esistano differenze. Già l’amore, quel sentimento dai mille volti che ci fa sopportare i pregi e amare i difetti (non è un refuso), del partner, adorare certi sui vezzi ed espressioni… e, persino, i suoi lati oscuri. Così nell’affrontare il rapporto tra disabilità e omosessualità mi pongo come osservatore che cerca di tenere a freno i miei “pre”- giudizi, intesi come idee preconcette. Nessuno di noi ne è scevro. Il diverso da sé spaventa che sia omosessuale, straniero, disabile o semplicemente eccentrico. Osservo e non giudico.

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